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性氧化铝的制备技术,并着重评论了不一样技术道路及选定技术道路中pH、质料液浓度、扩孔剂的添加量、煅烧温度及时刻对氧化铝构造和功能的影响。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,对活性γ-Al2O3的微观构造进行了探究。这篇文章终究断定了选用凝胶法加扩孔剂的技术,制备出了非晶态的活性γ- Al2O3,并以从厂家采购的制品活性氧化铝作为参比目标,研讨比照了两者的除氟吸附功能。使用静态吸附法研讨比照了用溶胶-凝胶法技术制备的活性氧化铝和制品氧化铝对氟离子的吸附功能,并断定了制备氧化铝的实验条件。动态吸附实验考察了柱高和流速对吸附的影响,并测定了动态吸附容量。静态实验和动态实验成果都标明制备的氧化铝对氟离子的吸附功能优于制品氧化铝。
活性氧化铝的比外表积显着增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化铝的比外表积zui高,为320m2/g。使用所制备的梯级孔氧化铝资料对甲基橙的吸附量为目标,将条件下(反响温度60℃,反响液pH＝7,三水合氯化铝浓度51.3 mg/mL)制备的活性氧化铝与颗粒活性炭对甲基橙的吸附效果进行比照后得到以下成果:1)跟着吸附时刻的延伸,活性氧化铝和活性炭对甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液从初始浓度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量从40mg/L摆布进步到260mg/L摆布,添加起伏逐步减小；溶液浓度持续添加,当到达3000mg/L时,平衡吸附量仅有微量添加；3)活性氧化铝对甲基橙的吸附跟着吸附时刻的添加而逐步添加；吸附速率随时刻的延伸逐步下降,经过170h后逐步挨近平衡状况；4)
活性氧化铝在pH为3-11的规模内对甲基橙的吸附量均比照高,阐明经过四氯铝酸钠制备得到的活性氧化铝对溶液的pH习惯规模较广；5)跟着温度的添加(从30℃到50℃),吸附量逐步添加(从100mg/g添加到180mg/g)。因而,由该实验办法制备得到的活性氧化铝对甲基橙模仿废水的吸附处理才能较强,合适作为吸附剂在工业中得到使用。 不一样孔径的活性氧化铝进行蒽醌降解物再生实验,发现孔径是影响活性氧化铝蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔径在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔径在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔径在8~15nm,再生效果杰出；孔径在15 nm以上,再生效果逐步下降。
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